AYUDEMOS A JUANMA.-

2 Julio 2008 at 1:43 pm (Personal)

En Almería en el Sur de España. tenemos una criatura angelical de tan sólo tres años que busca desesperaramente que el científico Albee Messing Waisman Center neuropatólogo de la Universidad de Madisón (wisconsing) EE.UU. encuentre la formula magistral adecuada entre los 42 medicamentos eficaces para salvar la vida de éste niño que tiene El Síndrome de Alexander.

El Síndrome de Alexander se descubrió 1949 con denominaciones diversas en donde la pameoropatía hialina, leocodistrofia, dismielenogenética, degeneración fibrinoide de los astrocítos fibrilares,laucodistrofia con formación de fibras de Rosental. Es decir más en román paladino, que Juanma se quedará ciego, sordo, tetraplégico hasque quedar una vida vegetal.

Se han hechos distintos actos para recaudar fondos pues los viajes a EE.UU. son muy caros y la investigación y tratamiento son muy cuantiosos. Lo peor de esta situación es con la celeridad con la que hay que llevarla, pues aquí el tiempo es más que oro, es por lo tanto que la gente tiene que volcarse de una manera decisiva y uno de ellos ahora mismo es comprar con la prensa diaria el cuento “El niño que quiere crecer” por tan solo 6 euros aparte si hay alguien que tenga la bondad de hacer su aportación voluntaria a una cuenta en un banco al numero “3058/0093/3427/20011915 tendrán en su corazón el haber contribuido a una causa noble y hermosa.

Por tanto queridos padres de Juanma, ya veo que tienen mucho coraje, hay que seguir en el “camino” ser como una barra de acero, contra viento y marea, no decaer nunca, llorar cuando se pueda, (yo lo hacía cuando por las noches cuando me iba a correr) para seguir en la brecha muy fuerte y aguantar con toda la fuerza del mundo y con esperanza hasta el último aliento, siempre con una amplia sonrisa delante del niño.

Este humilde contador de historias les manda a ustedes los padres un abrazo y un beso muy sincero con todo mi corazón en el que un tiempo estuvo muy triste.Un beso y mucho ánimo. Salu2.- Su pagina wet es la siguiente  WWW.Juanma.es  en ella viene todo sobre el niño.Muchas gracias.-

1 comentario

  1. gema dijo:

    hola soy una mama que tiene dos hijos, y me da muchísima pena lo que le esta pasando a juanma yo le deseo de todo corazón y le pido a dios que lo ayude a curarse, y animo a todos los que lean esto que manden un sms que cuesta muy poco y pueden salvar a juanma . un beso y muchisima suerte

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